干態(tài)落絮測試儀的結(jié)構(gòu)和組成應(yīng)滿足以下條件
更新時(shí)間:2024-05-23 點(diǎn)擊次數(shù):383次
干態(tài)落絮測試儀又稱為扭曲測試儀,該設(shè)備專業(yè)用于評定干態(tài)條件下,非織造布的落絮試驗(yàn),主要適用醫(yī)用防護(hù)材料(手術(shù)單、手術(shù)衣、潔凈服等)所用原料無紡布和其他紡織材料的掉毛性能評價(jià)。測試時(shí),測試原理:樣品在試驗(yàn)箱內(nèi)經(jīng)受一個(gè)扭轉(zhuǎn)和壓縮的綜合作用。在此扭曲過程中從試驗(yàn)箱中抽取空氣,通過用激光塵埃粒子計(jì)數(shù)器對空氣中的微粒計(jì)數(shù)并分類來評價(jià)試驗(yàn)結(jié)果。
1、工作原理:在進(jìn)行測試時(shí),樣品會在試驗(yàn)箱內(nèi)經(jīng)受扭轉(zhuǎn)和壓縮的綜合作用。這個(gè)過程中,試驗(yàn)箱內(nèi)的空氣被抽取出來,并通過激光塵埃粒子計(jì)數(shù)器對空氣中的微粒進(jìn)行計(jì)數(shù)和分類,以此來評價(jià)樣品的掉毛性能。
2、結(jié)構(gòu)要求:干態(tài)落絮測試儀的結(jié)構(gòu)和組成應(yīng)當(dāng)滿足特定的條件,以確保測試的準(zhǔn)確性和可靠性。這些條件通常包括:
3、組件不應(yīng)含有藥物,如酒精、灌洗創(chuàng)口用生理鹽水等。手術(shù)包組件管理類別為二類。
4、組件可以是外購的具有醫(yī)療器械注冊證的產(chǎn)品,如外科手套,其預(yù)期用途不應(yīng)改變,應(yīng)與審批通過的預(yù)期用途一致。
5、組件也可以是尚未注冊的醫(yī)療器械產(chǎn)品,作為手術(shù)包的組件時(shí),其安全有效性要求應(yīng)與單獨(dú)注冊該組件基本一致。
6、手術(shù)包必須包含在其申報(bào)的生產(chǎn)地址所生產(chǎn)的二類組件,如手術(shù)包企業(yè)生產(chǎn)的手術(shù)衣等。
干態(tài)落絮測試儀的結(jié)構(gòu)和組成應(yīng)滿足以下條件:
1、組件不應(yīng)含有藥物(如酒精、灌洗創(chuàng)口用生理鹽水等)。手術(shù)包組件管理類別為二類。
2、組件可以是外購具有醫(yī)療器械注冊證的產(chǎn)品,如外購的外科手套等。作為手術(shù)包的組件其預(yù)期用途不應(yīng)改變,應(yīng)與審批通過的預(yù)期用途一致。
3、組件可以是尚未注冊的醫(yī)療器械產(chǎn)品。作為手術(shù)包的組件時(shí)其安全有效性要求應(yīng)與單獨(dú)注冊該組件基本一致,如導(dǎo)尿包中的導(dǎo)尿管,應(yīng)符合單獨(dú)注冊導(dǎo)尿管的技術(shù)審評要求。
4、手術(shù)包必須包含在其申報(bào)的生產(chǎn)地址所生產(chǎn)的二類組件,如手術(shù)包企業(yè)生產(chǎn)的手術(shù)衣等。
5、常見的手術(shù)包組件有:手術(shù)衣、帽子、洞巾、大單、中單、小單、手套、脫脂紗布等。依據(jù)臨床用途的不同,不同注冊單元的手術(shù)包配置也不同,如一次性無菌產(chǎn)包可配置產(chǎn)墊等;一次性使用無菌導(dǎo)尿包可配置導(dǎo)尿管等。